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Browsing Medicina by Subject "Miopatías inflamatorias"

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    Diagnóstico precoz en pacientes adultos con dermatomiositis para mejorar la calidad de vida. Caso en el hospital universitario CARI E.S.E de alta complejidad, Barranquilla diciembre de 2016
    (Fundación Universitaria San Martín, 2017) Galván Molina, Alexandra; Pantoja Torres, Vanessa; Zambrano Quigua, Roxana; Lallemand, Leanette; Fandiño Barros, Yolanda
    La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria autoinmune que afecta la piel y el músculo esquelético, perteneciente al grupo de las miopatías inflamatorias o miositis idiopáticas. Es una enfermedad poco común, de aparición progresiva, más frecuente en mujeres entre 40 y 65 años, caracterizada por debilidad muscular y lesiones cutáneas. El documento presenta un caso clínico de un paciente masculino de 53 años atendido en el Hospital Universitario CARI E.S.E de Alta Complejidad de Barranquilla en diciembre de 2016. El paciente, quien había sido diagnosticado y tratado previamente como artritis reumatoide, presentó sintomatología compatible con dermatomiositis, cuyos paraclínicos resultaron alterados. Debido a la severidad del cuadro, requirió ingreso a la unidad de cuidados intensivos (UCI). El trabajo aborda la importancia del diagnóstico precoz para mejorar la calidad de vida, e incluye: epidemiología, etiología, patogénesis, clasificación, clínica, diagnóstico, complicaciones, tratamiento, pronóstico y la descripción detallada del caso.
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    El impacto del diagnóstico precoz en pacientes adultos con dermatomiositis para mejorar su calidad de vida. Caso en el hospital rosario pumarejo, valledupar octubre de 2015
    (Fundación Universitaria San Martín, 2015) Leal Rivera, Nelson Fabian.; Melo Redondo, Very Johanna.; Mendoza Sepulveda, Luisa Fernanda.
    La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria autoinmune poco común, de aparición progresiva, que afecta la piel y el músculo esquelético. Es más frecuente en mujeres entre 40 y 65 años, aunque también puede afectar a niños y hombres. El documento presenta un caso clínico de un paciente masculino de 53 años (aunque también se menciona 63 años en otra sección) que ingresó al Hospital Rosario Pumarejo de López en Valledupar en octubre de 2015. El paciente presentaba un cuadro clínico de más de 3 meses de evolución con dolor articular, fiebre, edema generalizado, astenia, adinamia, rash cutáneo, pérdida de fuerza muscular que limitaba la marcha, inapetencia, náuseas y odinofagia. Había sido diagnosticado y tratado previamente como artritis reumatoide. Ante la sospecha de dermatomiositis, se ordenaron paraclínicos que resultaron alterados (LDH elevada, CPK elevada, GOT y GPT elevadas). El paciente requirió ingreso a la unidad de cuidados intensivos (UCI) por riesgo de falla ventilatoria, aumento marcado de enzimas musculares y disfagia, iniciándose manejo con rituximab. El trabajo aborda la importancia del diagnóstico precoz para mejorar la calidad de vida.